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CQC產(chǎn)品認證工廠審核中需要了解的三件事

發(fā)布日期:2021-06-28 08:06

為了增強客戶對電氣產(chǎn)品的信任,產(chǎn)品認證可以有效促進產(chǎn)品的營銷,而CQC產(chǎn)品認證和CCC產(chǎn)品認證是兩種容易混淆的認證方式。今天,我們將與您分享CQC產(chǎn)品認證的相關(guān)知識。

中國自2002年5月1日起實施國家強制性認證制度(CCC),對列入CCC目錄的產(chǎn)品實施強制性認證。未列入目錄的產(chǎn)品采用自愿認證,CQC自愿認證標志由CQC標志管理。

對于CCC目錄以外的產(chǎn)品,中國質(zhì)量認證中心(CQC)已發(fā)布《電工類自愿認證目錄》及相關(guān)《產(chǎn)品認證實施規(guī)則》。CQC產(chǎn)品認證的模式是:在型式試驗的第一次工廠檢查中認證后進行監(jiān)督。認證的基本環(huán)節(jié)包括:認證申請、型式試驗、出廠初審、認證結(jié)果的評價和批準、認證后的監(jiān)督。

工廠審核關(guān)鍵文件

(一)認證標志保管和使用的控制程序;

(2)產(chǎn)品變更控制程序;

(3)文件和數(shù)據(jù)控制程序;

(4)質(zhì)量記錄控制程序;

(5)供應(yīng)商選擇評估及日常管理程序;

(6)關(guān)鍵部件和材料的檢驗或驗證程序;

(7)關(guān)鍵部件和材料的定期驗證和檢查程序;

(8)生產(chǎn)設(shè)備維護制度;

(9)例行檢查和確認檢查程序;

(10)不合格品控制程序;

(11)內(nèi)部質(zhì)量審核程序;

(12)與質(zhì)量活動相關(guān)的各種人員的職責和關(guān)系;

此外,必要的工藝操作規(guī)程、檢驗標準、儀器設(shè)備操作規(guī)程、管理制度等。

工廠審核必要記錄

(1)供應(yīng)商選擇、評價和日常管理記錄;

(2)關(guān)鍵零部件和材料的進貨檢驗/驗證記錄以及供應(yīng)商提供的資質(zhì)證明;

(3)產(chǎn)品的日常檢驗和確認檢驗記錄;

(4)檢驗和試驗設(shè)備的定期校準或驗證記錄;

(5)檢驗設(shè)備運行檢驗記錄的日常檢驗和確認;

(6)不合格品處置記錄;

(七)內(nèi)部審計記錄;

(8)顧客投訴和采取糾正措施的記錄;

(9)定期確認零件的檢驗記錄;

(十)標志的使用和實施記錄;

(11)運行檢查不合格糾正記錄;

記錄的保存期限不得少于兩次檢查之間的時間間隔,即至少24個月,以確保本次檢查后生成的所有記錄都能在下次檢查中找到。

工廠審核易出現(xiàn)問題及應(yīng)對措施

實際使用的原材料供應(yīng)商已經(jīng)調(diào)整;有的企業(yè)申請備案時,原材料只有一個廠家,然后供應(yīng)商換成另一個廠家,但沒有提出變更申請。企業(yè)申請時,可以根據(jù)實際情況適當增加材料供應(yīng)商,以避免后期運營和審計的風險。

對涉及的注冊產(chǎn)品進行了設(shè)計變更;根據(jù)變化及時與監(jiān)管部門溝通,做出必要的變更。

確認檢驗或常規(guī)檢驗項目與文件不符;大多數(shù)企業(yè)不測試電機和接觸式電機的接地電阻,操作人員也不清楚具體的內(nèi)容要求;建議參加權(quán)威機構(gòu)的培訓。

用于測試認證產(chǎn)品的設(shè)備未經(jīng)驗證;列出必要的設(shè)備,并按計劃進行驗證。

認證產(chǎn)品的內(nèi)容不涉及內(nèi)部審核過程;建議根據(jù)文件要求進行專項審核。

企業(yè)營業(yè)執(zhí)照相關(guān)信息發(fā)生變更時,未及時申請變更的;

電機銘牌中涉及的產(chǎn)品名稱有所變更,如“高效三相異步電機”,后改為“三相異步電機”。

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